寧波新芝生物科技藥物溶出試驗儀RC1210G

寧波新芝產(chǎn)品報價(jià):0.00
采用了7寸高靈敏度電容式觸摸屏,操作更加的流暢,三級權限管理設計配置指紋登入系統可實(shí)現一鍵登錄
產(chǎn)品說(shuō)明
RC1210G型溶出度儀的產(chǎn)品設計是根據2015版的《中國藥典》與《美國藥典》中的要求所設計的,這款儀器采用了12杯溶出杯與兩個(gè)補液杯的結構設計,可實(shí)現等溫補液。并且采用了7寸高靈敏度電容式觸摸屏,操作更加的流暢,三級權限管理設計配置指紋登入系統可實(shí)現一鍵登錄。
產(chǎn)品特點(diǎn)
• 可實(shí)現籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉筒法(長(cháng)、短筒)的試驗,滿(mǎn)足空白與對照的要求
• 機頭電動(dòng)升降
• 自動(dòng)定高離合器
• 同步投藥、序列投藥功能
• 雙色照明系統
• 多用戶(hù)管理
• 內置打印機
• 高靈敏度電容式觸摸屏
• 權限管理
• 審計追蹤
常見(jiàn)問(wèn)題
1.新芝的溶出度儀總共能登錄多少位用戶(hù)?每位用戶(hù)能保存幾種方法?
答:溶出度儀的用戶(hù)登陸數為7名且都可會(huì )使用指紋登陸系統,每名用戶(hù)可保存99種方法。
2.溶出度儀在實(shí)驗過(guò)程中哪些步驟會(huì )影響實(shí)驗結果?
答:溶出包括、投藥、溶出、過(guò)濾、取樣、補液等過(guò)程,每個(gè)環(huán)節均會(huì )影響實(shí)驗結果,并且對于緩控釋制劑尤其要注意。
3.新芝的溶出度儀是否滿(mǎn)足各種標準?
答:是的,6款溶出度儀均符合2015版《中國藥典》、 《美國藥典》、《溶出實(shí)驗儀機械校正指導原則》,可提供3Q驗證服務(wù)。(注:IQ為安裝驗證、OQ為操作驗證、PQ為性能驗證)。
屬性 | 參數 |
實(shí)驗裝置數 | 12+2 |
水浴溫度 | 室溫—45℃ |
溫度分辨率 | 0.01℃ |
照明系統 | 紅光、白光 |
用戶(hù)數量 | 7用戶(hù) |
用戶(hù)等級 | 三級 |
用戶(hù)程序 | 99個(gè) |
記錄保存 | 128條*366天 |
溶媒溫度檢測 | 12通道 |
投藥通道 | 12 |
機頭升降方式 | 電動(dòng) |