產(chǎn)品說(shuō)明
RC810G型藥物溶出度儀完全符合《中國藥典》和《美國藥典》對于溶出儀的硬性要求。機頭電動(dòng)升降,竹節式單柱升降結構。自動(dòng)定高離合器,可實(shí)現各種方法互換。高靈敏度電容式觸摸,操作流暢。雙色照明系統,可滿(mǎn)足避光藥物照明需要。具有 “定時(shí)預熱”、“溫度校準”、“超高溫報警”、“斷電保護”等功能。配置權限管理系統,配有審計追蹤系統內置微型打印機,可實(shí)現現場(chǎng)打印。
產(chǎn)品特點(diǎn)
• 可實(shí)現籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉筒法(長(cháng)、短筒)的試驗,滿(mǎn)足空白與對照的要求
• 機頭電動(dòng)升降
• 自動(dòng)定高離合器
• 同步投藥、序列投藥功能
• 雙色照明系統
• 多用戶(hù)管理
• 內置打印機
• 高靈敏度電容式觸摸屏
• 權限管理
• 審計追蹤
常見(jiàn)問(wèn)題
1. 藥物溶出度儀在實(shí)驗準備時(shí)期,水箱中液體需要多久能夠達到設定溫度,放入溶出杯后又需多久能夠使溶出杯內溫度達到設定溫度?
答:在實(shí)驗準備時(shí)期,整體水箱溫度達到設定溫度需要30分鐘左右,放入溶出杯后溶出杯達到設定溫度也需30分鐘左右。
2. 藥物溶出度儀放入樣品時(shí)應該怎樣避免交叉污染?
答:新芝的藥物溶出度儀在機頭投藥口中安裝了投藥蓋,可避免溶媒的蒸發(fā)與交叉污染。
3. 若藥物溶出度儀在使用時(shí)不想在實(shí)驗過(guò)程中修改實(shí)驗前所設定的程序應該怎么辦?
答:在藥物溶出度儀液晶顯示屏點(diǎn)擊登入后有一設置程序可設定多少秒后進(jìn)行頻幕鎖定,這樣就可以保證實(shí)驗前所設定的參數不改變。
寧波新芝生物科技藥物溶出試驗儀RC810G

寧波新芝產(chǎn)品報價(jià):0.00
高靈敏度電容式觸摸,操作流暢
屬性 | 參數 |
實(shí)驗裝置數 | 8杯 |
溫度分辨率 | 0.01℃ |
攪拌速度 | 25RPM—250RPM |
攪拌速度分辨率 | 0.1RPM |
投藥通道 | 8l |
照明系統 | 紅光、白光 |
用戶(hù)數量 | 7用戶(hù) |
用戶(hù)等級 | 三級 |
用戶(hù)程序 | 99個(gè) |
記錄保存 | 128條*366天 |
機頭升降方式 | 電動(dòng) |